免费试用 酶抑制剂是一种结合并阻断酶的分子，从而降低其活性。竞争性抑制。用于医疗、教育和科学用途的矢量图. 竞争性抑制。酶抑制剂是一种结合并阻断酶的分子，从而降低其活性. 酶抑制剂是一种结合并阻断酶的分子，从而降低其活性。竞争性抑制。用于医疗、教育和科学用途的矢量图
免费试用 肿瘤坏死因子的化学结构 (TNF，恶液质素，恶病质素)。该细胞因子在炎症和免疫中起着重要作用。. 肿瘤坏死因子 (TNF，恶液质素，恶病质素). 肿瘤坏死因子的化学结构 (TNF，恶液质素，恶病质素)。该细胞因子在炎症和免疫中起着重要作用。
免费试用 细胞膜。GABA 受体和各种配体结合位点。离子通道的俯视图，展示了形成 Cl 离子通道孔的五个结合亚基。. 细胞膜。GABA 受体。离子通道的俯视图. 细胞膜。GABA 受体和各种配体结合位点。离子通道的俯视图，展示了形成 Cl 离子通道孔的五个结合亚基。
免费试用 肿瘤坏死因子的化学结构 (TNF，恶液质因子，恶病质因子)。该细胞因子在炎症和免疫中起着重要作用。. 肿瘤坏死因子 (TNF，恶液质因子，恶病质因子). 肿瘤坏死因子的化学结构 (TNF，恶液质因子，恶病质因子)。该细胞因子在炎症和免疫中起着重要作用。
免费试用 一瓶药，利索普利是血管紧张素转换酶ACE抑制剂类药物，用于治疗高血压，心力衰竭和心脏病发作后 矢量. 利索普利是治疗高血压的血管紧张素转换酶ACE抑制剂类药物. 一瓶药，利索普利是血管紧张素转换酶ACE抑制剂类药物，用于治疗高血压，心力衰竭和心脏病发作后 矢量
免费试用 苯丁酸钠，尿素循环障碍，药物分子。也作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和化学伴侣发挥作用。结构式。 苯丁酸钠，尿素循环障碍，药物分子。也作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和化学伴侣发挥作用
免费试用 Neratinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物候选物，是人表皮生长因子受体 2 和表皮生长因子受体激酶的双重抑制剂。. Neratinib 抗癌药物. Neratinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物候选物，是人表皮生长因子受体 2 和表皮生长因子受体激酶的双重抑制剂。
免费试用 Niraparib 是一种正在开发的口服活性小分子 PARP 抑制剂，用于治疗卵巢癌。它是一种 PARP1 和 PARP2 的抑制剂。医学矢量图。. Niraparib 是一种治疗卵巢癌的药丸. Niraparib 是一种正在开发的口服活性小分子 PARP 抑制剂，用于治疗卵巢癌。它是一种 PARP1 和 PARP2 的抑制剂。医学矢量图。
免费试用 酶的工作原理。酶催化过程。底物结合、酶-底物复合物及产物释放。酶反应机制。锁钥模型。生物化学信息图。矢量图：可无限缩放、改色和编辑，保持清晰画质. 酶的工作原理。酶催化过程。锁钥模型. 酶的工作原理。酶催化过程。底物结合、酶-底物复合物及产物释放。酶反应机制。锁钥模型。生物化学信息图。矢量图：可无限缩放、改色和编辑，保持清晰画质
免费试用 血清素概述描绘了脑肠轴和突触作用，重点介绍了色氨酸途径及其在情绪和睡眠中的作用。涂鸦风格图表。. 血清素概述描绘了脑肠轴和突触作用，重点介绍了... 血清素概述描绘了脑肠轴和突触作用，重点介绍了色氨酸途径及其在情绪和睡眠中的作用。涂鸦风格图表。
免费试用 红色肿瘤，周围环绕着飞行的抗体和靶标。癌症治疗，靶向免疫疗法，单克隆抗体疗法，精准医疗概念。低多边形数字未来主义线框图。矢量。 红色肿瘤，周围环绕着飞行的抗体和靶标。癌症治疗，靶向免疫疗法，单克隆抗体
免费试用 挪替riptyline用于治疗重度抑郁症和儿童夜间遗尿症，也称为尿床，慢性疲劳综合征、慢性疼痛和偏头痛。. 挪替riptyline是一种第二代TCA. 挪替riptyline用于治疗重度抑郁症和儿童夜间遗尿症，也称为尿床，慢性疲劳综合征、慢性疼痛和偏头痛。
免费试用 麸酸盐膦甲氨酸，一种非选择性除草剂分子。已经培育出对麸酸盐具有抗性的转基因作物。结构式。. 麸酸盐膦甲氨酸，一种非选择性除草剂分子。已经培育出对该物质具有抗性的转基因作物。. 麸酸盐膦甲氨酸，一种非选择性除草剂分子。已经培育出对麸酸盐具有抗性的转基因作物。结构式。
免费试用 前列腺特异性膜抗原 (PSMA，谷氨酸羧肽酶 II) 的化学结构。PSMA 既是前列腺癌的标志物，也是潜在的治疗靶点。. 前列腺特异性膜抗原 (PSMA). 前列腺特异性膜抗原 (PSMA，谷氨酸羧肽酶 II) 的化学结构。PSMA 既是前列腺癌的标志物，也是潜在的治疗靶点。
免费试用 亚甲基蓝，甲基硫宁氯化物，C16H18ClN3S分子。用于治疗高铁血红蛋白血症。深蓝色背景上的结构化学式。矢量图. 亚甲基蓝，甲基硫宁氯化物，C16H18ClN3S分子。用于治疗高铁血红蛋白血症。结构. 亚甲基蓝，甲基硫宁氯化物，C16H18ClN3S分子。用于治疗高铁血红蛋白血症。深蓝色背景上的结构化学式。矢量图
免费试用 亚甲基蓝，甲基硫宁氯化物，C16H18ClN3S分子。用于治疗高铁血红蛋白血症。结构化学式和分子模型。矢量图 亚甲基蓝，甲基硫宁氯化物，C16H18ClN3S分子。用于治疗高铁血红蛋白血症。结构化学式和分子模型。矢量图
免费试用 苯乙酸，枞酸，C10H10O4分子。它是一种酚酸，一种抗氧化剂，一种抗炎剂，一种凋亡抑制剂，一种心脏保护剂。深蓝色背景上的结构化学式。矢量图。. 苯乙酸，枞酸，C10H10O4分子。它是一种酚酸，一种抗氧化剂，一种抗炎剂，一种凋亡诱导剂. 苯乙酸，枞酸，C10H10O4分子。它是一种酚酸，一种抗氧化剂，一种抗炎剂，一种凋亡抑制剂，一种心脏保护剂。深蓝色背景上的结构化学式。矢量图。
免费试用 环鸟苷单磷酸酯. 用磷酸二酯酶PDE分解甘露酸环化酶产生的重要第二信使. 骨架公式. 矢量图插图. 环鸟苷单磷酸酯. 骨架公式. 环鸟苷单磷酸酯. 用磷酸二酯酶PDE分解甘露酸环化酶产生的重要第二信使. 骨架公式. 矢量图插图
免费试用 酪氨酸激酶抑制剂机制可视化RTK信号传导与阻断，显示受体二聚体、ATP位点以及抑制剂阻断磷酸化以阻止生长。概要图. 酪氨酸激酶抑制剂机制可视化RTK信号传导与阻断，显示... 酪氨酸激酶抑制剂机制可视化RTK信号传导与阻断，显示受体二聚体、ATP位点以及抑制剂阻断磷酸化以阻止生长。概要图
免费试用 详细的生物化学图解，解释竞争性酶抑制机制。展示了竞争性抑制剂如何直接与底物分子竞争酶活性位点的结合，而通过增加底物浓度可以克服这一现象。. 竞争性酶抑制机制生物化学图解. 详细的生物化学图解，解释竞争性酶抑制机制。展示了竞争性抑制剂如何直接与底物分子竞争酶活性位点的结合，而通过增加底物浓度可以克服这一现象。
免费试用 一张全面的生物化学教学图解，展示了酶活性的变构调节。图中展示了变构抑制（抑制剂结合在变构位点，改变活性位点的构象以阻止底物结合），并将其与变构激活进行了对比（激活剂结合以恢复或增强活性位点的构象）. 酶调节示意图：变构抑制 vs 变构激活. 一张全面的生物化学教学图解，展示了酶活性的变构调节。图中展示了变构抑制（抑制剂结合在变构位点，改变活性位点的构象以阻止底物结合），并将其与变构激活进行了对比（激活剂结合以恢复或增强活性位点的构象）
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