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细胞因子 - 在细胞信号传导中起重要作用的蛋白质。它们由细胞释放,并影响其他细胞的行为。细胞因子包括干扰素、白细胞介素、淋巴因子等。细胞因子由多种细胞产生,包括免疫细胞:巨噬细胞、B淋巴细胞、T淋巴细胞和肥大细胞。.
细胞因子 - 在细胞信号传导中起重要作用的蛋白质。它们由细胞释放,并影响其他细胞的行为。细胞因子包括干扰素、白细胞介素、淋巴因子等。细胞因子由多种细胞产生,包括免疫细胞:巨噬细胞、B淋巴细胞、T淋巴细胞和肥大细胞。.
细胞因子由巨噬细胞、淋巴细胞、肥大细胞、内皮细胞和成纤维细胞产生。细胞因子包括趋化因子、干扰素、白介素、淋巴因子和肿瘤坏死因子,但不包括激素或生长因子。.
细胞因子由巨噬细胞、淋巴细胞、肥大细胞、内皮细胞和成纤维细胞产生。细胞因子包括趋化因子、干扰素、白介素、淋巴因子和肿瘤坏死因子,但不包括激素或生长因子。.
细胞因子由巨噬细胞、淋巴细胞、肥大细胞、内皮细胞和成纤维细胞产生。细胞因子包括趋化因子、干扰素、白介素、淋巴因子和肿瘤坏死因子,但不包括激素或生长因子。.
细胞因子由巨噬细胞、淋巴细胞、肥大细胞、内皮细胞和成纤维细胞产生。细胞因子包括趋化因子、干扰素、白介素、淋巴因子和肿瘤坏死因子,但不包括激素或生长因子。.
树突状细胞通过其膜结合的MHC分子(紫色)向淋巴细胞呈递绿色抗原。CD4分子浅蓝色与MHC的其他部分结合,增强相互作用。与MHC-抗原复合物结合后,T细胞受体蓝色通过附着的G蛋白向T淋巴细胞内发送信号级联,从而激活免疫反应。.
树突状细胞通过其膜结合的MHC分子(紫色)向淋巴细胞呈递绿色抗原。CD4分子浅蓝色与MHC的其他部分结合,增强相互作用。与MHC-抗原复合物结合后,T细胞受体蓝色通过附着的G蛋白向T淋巴细胞内发送信号级联,从而激活免疫反应。.
抗原呈递细胞的3D计算机插图。该抗原是来自肿瘤细胞、细菌或病毒的肽。树突状细胞通过其膜结合的MHC分子向淋巴细胞展示抗原。与MHC-抗原复合物结合后,T细胞受体将信号级联发送到T淋巴细胞,从而激活免疫反应。.
抗原呈递细胞的3D计算机插图。该抗原是来自肿瘤细胞、细菌或病毒的肽。树突状细胞通过其膜结合的MHC分子向淋巴细胞展示抗原。与MHC-抗原复合物结合后,T细胞受体将信号级联发送到T淋巴细胞,从而激活免疫反应。.
T细胞上的免疫活性蛋白。TCR蓝色,CD-4浅蓝色,CD-28深蓝色,PD-1洋红色,CTLA-4紫色,Ca通道深紫色。T细胞受体、CD-4和CD-28激活T细胞,而PD-1和CTLA-4抑制T细胞的激活。.
T细胞上的免疫活性蛋白。TCR蓝色,CD-4浅蓝色,CD-28深蓝色,PD-1洋红色,CTLA-4紫色,Ca通道深紫色。T细胞受体、CD-4和CD-28激活T细胞,而PD-1和CTLA-4抑制T细胞的激活。.
抗原呈递细胞与T淋巴细胞相互作用的3D计算机插图。树突状细胞是免疫系统的抗原呈递细胞。它们的主要功能是处理抗原物质并在细胞表面将其呈递给免疫系统的T细胞。它们是先天免疫系统和适应性免疫系统之间的信使。.
抗原呈递细胞与T淋巴细胞相互作用的3D计算机插图。树突状细胞是免疫系统的抗原呈递细胞。它们的主要功能是处理抗原物质并在细胞表面将其呈递给免疫系统的T细胞。它们是先天免疫系统和适应性免疫系统之间的信使。.
红色的PD-1从T细胞表面延伸出来,并与抗原呈递细胞的黄色PD-L1配体蛋白相互作用。尽管T细胞已经通过T细胞受体(蓝色)和MHC蛋白(紫色)的相互作用被激活,但PD-1会调节这种激活的下降。它是一个减缓T细胞的检查点。.
红色的PD-1从T细胞表面延伸出来,并与抗原呈递细胞的黄色PD-L1配体蛋白相互作用。尽管T细胞已经通过T细胞受体(蓝色)和MHC蛋白(紫色)的相互作用被激活,但PD-1会调节这种激活的下降。它是一个减缓T细胞的检查点。.
红色的PD-1从T细胞表面延伸,并与抗原呈递细胞的黄色PD-L1配体蛋白相互作用。尽管T细胞通过T细胞受体(蓝色)和MHC蛋白(紫色)的相互作用已被激活,但PD-1会调节这种激活的下降。它是一个减缓T细胞的检查点。.
红色的PD-1从T细胞表面延伸,并与抗原呈递细胞的黄色PD-L1配体蛋白相互作用。尽管T细胞通过T细胞受体(蓝色)和MHC蛋白(紫色)的相互作用已被激活,但PD-1会调节这种激活的下降。它是一个减缓T细胞的检查点。.